Acrylat gëtt wäit an der Fabrikatioun vu verschiddene Polymermaterialien benotzt wéinst senger niddereger Temperatur Flexibilitéit, Hëtztbeständegkeet, Alterungsresistenz, héich Transparenz a Faarfstabilitéit.Dës Eegeschaften erméiglechen et an enger breet Palette vun Uwendungen ze benotzen, dorënner Plastik, Buedemlacken, Beschichtungen, Textilien, Faarwen a Klebstoff.D'Art an d'Quantitéit vun Acrylatmonomeren déi benotzt ginn hunn e wesentlechen Impakt op d'Leeschtung vum Endprodukt, dorënner Glasiwwergangstemperatur, Viskositéit, Härtheet an Haltbarkeet.Méi Polymere gëeegent fir verschidden Uwendungen kënne kritt ginn duerch Kopolymeriséierung mat de Monomere mat den Hydroxyl-, Methyl- oder Carboxylfunktionelle Gruppen.
D'Materialien, déi duerch Polymeriséierung vun Acrylatmonomeren kritt ginn, gi wäit an der Industrie benotzt, awer Reschtmonomere ginn dacks a polymeresche Materialien fonnt.Dës Reschtmonomere kënnen net nëmmen Hautirritatiounen an aner Probleemer verursaachen, awer och onangenehme Geroch am Endprodukt verursaachen wéinst dem onsympathesche Geroch vun dëse Monomeren.
Den Olfaktoresche System vum mënschleche Kierper kann Acrylatmonomer a ganz gerénger Konzentratioun spieren.Fir vill Acrylatpolymermaterialien kënnt de Geroch vu Produkter meeschtens aus Acrylatmonomeren.Verschidde Monomere hu verschidde Geroch, awer wat ass d'Relatioun tëscht Monomerstruktur a Geroch?De Patrick Bauer vun der Friedrich Alexander Universität ä t erlangen-n ü rnberg (Fau) an Däitschland huet d'Gerochtypen a Gerochschwelle vun enger Serie vu kommerzialiséierten a synthetiséierte Acrylatmonomeren studéiert.
Insgesamt 20 Monomere goufen an dëser Etude getest.Dës Monomeren enthalen kommerziell a Labo synthetiséiert.Den Test weist datt de Geroch vun dëse Monomeren an Schwefel, liicht Gas, Geranium a Pilz opgedeelt ka ginn.
1,2-Propandioldiacrylat (Nr. 16), Methylacrylat (Nr. 1), Ethylacrylat (Nr. 2) a Propylacrylat (Nr. 3) ginn haaptsächlech als Schwefel- a Knuewelgeroch beschriwwen.Zousätzlech ginn déi lescht zwee Substanzen och beschriwwen als e liichte Gasgeroch, während Ethylacrylat an 1,2-Propylenglykoldiaacrylat den Androck vun e bësse Klebstoff hunn.Vinylacrylat (Nr. 5) a Propenylacrylat (Nr. 6) ginn als Gasbrennstoff Geroch beschriwwen, während 1-Hydroxyisopropylacrylat (Nr. 10) an 2-Hydroxypropylacrylat (Nr. 12) als Geranium a méi liicht Gasgerücher beschriwwe ginn .N-Butylacrylat (Nr. 4), 3- (z) Pentenacrylat (Nr. 7), SEC Butylacrylat (Geranium, Champignonaroma; Nr. 8), 2-Hydroxyethylacrylat (Nr. 11), 4-Methylamyl acrylate (pilz, Uebst Aroma; Nr. 14) an ethylene glycol diacrylate (Nr. 15) sinn als mushroom Goût beschriwwen.Isobutylacrylat (Nr. 9), 2-ethylhexylacrylat (Nr. 13), Cyclopentanylacrylat (Nr. 17) a Cyclohexanacrylat (Nr. 18) ginn als Karrott a Geranium Geroch beschriwwen.2-Methoxyphenylacrylat (Nr. 19) ass de Geroch vu Geranium a geräiftem Ham, während seng Isomer 4-Methoxyphenylacrylat (Nr. 20) als de Geroch vun Anis a Fennel beschriwwe gëtt.
D'Gerochschwelle vun de getestene Monomeren hunn grouss Differenzen gewisen.Hei bezitt de Gerochschwelle sech op d'Konzentratioun vun der Substanz, déi de Mindestreiz fir d'mënschlech Gerochperceptioun produzéiert, och bekannt als den Olfaktoresche Schwell.Wat méi héich de Gerochschwell ass, wat de Geroch méi niddereg ass.Et kann aus den experimentellen Resultater gesi ginn datt de Gerochschwell méi vu funktionnelle Gruppen beaflosst ass wéi duerch Kettelängt.Ënnert der 20 monomers getest, 2-methoxyphenyl acrylate (Nr. 19) an SEC Butyl acrylate (Nr. 8) haten déi ënnescht Geroch Schwelle, déi 0.068ng / Lair an 0.073ng / Lair, respektiv.2-Hydroxypropylacrylat (Nr. 12) an 2-Hydroxyethylacrylat (Nr. 11) hunn den héchste Gerochschwell gewisen, déi 106 ng / Lair respektiv 178 ng / Lair waren, méi wéi 5 an 9 Mol déi vum 2-ethylhexyl Acrylat (Nr. 13).
Wann et chiral Zentren an der Molekül sinn, hunn verschidde chiral Strukturen och en Impakt op de Geroch vum Molekül.Wéi och ëmmer, et gëtt keng rivaliséierend Studie fir de Moment.D'Säitekette an der Molekül huet och e puer Afloss op de Geroch vum Monomer, awer et ginn Ausnahmen.
Methylacrylat (Nr. 1), Ethylacrylat (Nr. 2), Propylacrylat (Nr. 3) an aner Kuerzkettenmonomere weisen dee selwechte Geroch wéi Schwefel a Knuewel, awer de Geroch wäert graduell erofgoen mat der Erhéijung vun der Kettelängt.Wann d'Kettelängt eropgeet, wäert de Knuewelek Geroch erofgoen, an e méi liichte Gasgeroch gëtt produzéiert.D'Aféierung vun Hydroxylgruppen an der Säitekette huet en Impakt op d'intermolekulär Interaktioun, a wäert e gréisseren Impakt op den Gerochempfangszellen hunn, wat zu verschiddene Gerochsënn resultéiert.Fir d'Monomere mat Vinyl oder Propenyl onsaturéierten Duebelbindungen, nämlech Vinylacrylat (Nr. 5) a Propenylacrylat (Nr. 6), weisen se nëmmen de Geroch vu Gasbrennstoff.An anere Wierder, d'Aféierung vun der zweeter gekappt onsaturéierter Duebelbindung féiert zum Verschwannen vu Schwefel oder Knuewel Geroch.
Wann d'Kuelestoffkette op 4 oder 5 Kuelestoffatome erhéicht gëtt, wäert de erkannte Geroch selbstverständlech vu Schwefel a Knuewel op Pilz a Geranium änneren.Am Ganzen weisen Cyclopentanylacrylat (Nr. 17) a Cyclohexanacrylat (Nr. 18), déi aliphatesch Monomere sinn, ähnlechen Geroch (Geranium a Karrott Geroch), a si sinn liicht anescht.D'Aféierung vun alifatesche Säiteketten huet kee groussen Impakt op de Gerochssënn.
Post Zäit: Jun-07-2022